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        生物醫藥凈化工程

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        生物醫藥凈化工程

        ● 藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質量直接關系到人的健康和安危。 如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產生預料不到的疾病和危害。 ● 在醫學中,多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。 在生物潔凈室里,這些微生物多由細菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見的細菌粒徑都在0.5um以上,并且多數依附在其他物質微粒上。 生物污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關。在醫學研究領域中,生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學、醫學實驗用的“特殊飼養動物”飼養室也都十分需要控制微生物污染。
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        所屬分類: 生物醫藥凈化工程
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          ● 藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質量直接關系到人的健康和安危。 如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產生預料不到的疾病和危害。

          ● 在醫學中,多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。 在生物潔凈室里,這些微生物多由細菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見的細菌粒徑都在0.5um以上,并且多數依附在其他物質微粒上。 生物污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關。在醫學研究領域中,生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學、醫學實驗用的“特殊飼養動物”飼養室也都十分需要控制微生物污染。

          ● 生物醫藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

          ● 隨著現代生物醫學的發展,對潔凈室中細菌數目、微生物污染的控制問題要求也不斷提高,以保證醫療醫藥、生物研究等行業不受微生物污染或感染。

          ● 通過對生物醫藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先 楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, N1822國際標準要求,同時應用了最新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務。

          常見系統方案

         ?、俦畽C組+組合式空氣處理機組(正壓送風)+液槽式高效送風口

          ● 水系統部分組成:水塔,冷卻水泵,冰水主機,冷凍水泵

          ● 風系統部分組成:醫藥組合式空調風柜,液槽式高效送風口,豎條型回風百葉

          ● 環境消毒:臭氧發生器,紫外線殺菌燈

          ● 環境控制:人流/物流設置應避免產生交叉感染;壓差梯度控制;送回風量可調節;換氣次數應符合標準;微生物應嚴格控制。

        口罩廠十萬級潔凈車間

        GMP車間

         ?、卺t藥直膨式空氣調節機組+液槽式高效送風口

          ● 水系統部分組成:水塔,冷卻水泵,醫藥直澎式空氣調節機組

          ● 風系統部分組成:液槽式高效送風口,豎條型回風百葉

          ● 環境消毒:臭氧發生器,紫外線殺菌燈

          ● 環境控制:人流/物流設置應避免產生交叉感染;壓差梯度控制;送回風量可調節;換氣次數應符合標準;微生物應嚴格控制。

        潔凈走廊

        制藥廠發酵車間

          行業標準

          ——生物醫藥凈化工程

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